«СРК форум - Синдром раздражённого кишечника»
Общая категория => Препараты и средства лечения СРК => Нейротропные => Тема начата: Conqres от 04 Январь 2017, 20:52:25
-
Фармакологическое действие - антипсихотическое.
Взаимодействует с серотониновыми 5-HT2-рецепторами (преимущественно), D1- и D2-дофаминовыми рецепторами, гистаминовыми рецепторами, альфа1- и альфа2- (менее активен) адренорецепторами в головном мозге. Длительность связи с 5-HT2- и D2-рецепторами составляет не менее 12 ч.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, 83% связывается с белками крови. 95% биотрансформируется до неактивных метаболитов, из которых 73% выводится почками, 21% — через кишечник. Т1/2 около 7 ч. У пожилых пациентов метаболический клиренс на 30–50% ниже, чем у пациентов в возрасте 18–50 лет; на 25% он снижается при тяжелых нарушениях функции печени и почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
Применение:
- Шизофрения
- БАР 1 и 2 типа
- Депрессия
- Тревожные расстройства
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Взаимодействие
Тиоридазин, индукторы системы цитохрома P450 (например фенитоин) ускоряют биотрансформацию.
Передозировка
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.
Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Во время лечения рекомендуется воздерживаться от работы с механизмами и вождения транспорта.
Добавлено: 04 Январь 2017, 20:55:14
При тревожных расстройствах используется в дозировке 100-200мг.
Я использую 150мг на ночь. В сочетании с утренним приемом 20мг Пароксетина
-
Сероквель давали в НПЦЗ. Спал от него по пол-дня, был как овощ.
Потом врач сказал, что от него у меня сильно поднялись АЛТ/АСТ, и перевели на эглонил.
Цена на сероквель тоже не радует
-
Спал от него по пол-дня, был как овощ.
Однократный прием на ночь решает эту проблему
Потом врач сказал, что от него у меня сильно поднялись АЛТ/АСТ
Редкое явление. До приема АСТ у меня был в два раза выше нормы, через полгода терапии вошел в норму.
Если происходит не слишком сильное повышение трансаминаз (в 6-10 раз), то парится особо не о чем.
перевели на эглонил.
Ну такая себе замена, а почему не на Оланзапин?
Цена на сероквель тоже не радует
Дженериков тьма, стоят в несколько раз дешевле, эффект тот же.
-
Однократный прием на ночь решает эту проблему
У кого как