ужасайтесь на здоровье... лет еще 28
Спасибо,но Вас ожидает то же самое.
Добавлено: 03 Август 2014, 21:05:02
Кто заинтересован в причине,советую сдать электрофорез гемоглобина.
В норме должно быть:
НЬ А >95
НЬ А2 1,5-3,7
FНЬ <2
Электрофорез позволяет определить различные типы гемоглобина. Наличие некоторых типов гемоглобина свидетельствует о гемолитической анемии.
НbS - гемоглобин появляется при серповидно-клеточной анемии. Повышение синтеза гемоглобина А2 - при талассемии.
Фетальный гемоглобин (HbF) -это нормальный гемоглобин, образующийся в эритроцитах плода и, в небольшом количестве, у детей младшего возраста. Он составляет 50—90% гемоглобина новорожденного. Остальная часть гемоглобина представлена формами HbА1 и HbА2, т.е. «взрослыми» формами гемоглобина.
В норме выработка HbF прекращается в течение первых лет жизни, его заменяет «взрослый» гемоглобин. Если такая смена не происходит и после 6 месяцев
HbF составляет более 5% общего гемоглобина, это может свидетельствовать о заболевании, в частности о талассемии. По клинической картине гомозиготная форма гемоглобинопатий Lepore неотличима от гомозиготной бетаталассемии. При этом обнаруживается около
70—80% гемоглобина F и около 20% гемоглобина Lepore. Гетерозиготная форма гемоглобинопатий Lepore не отличается от гетерозиготной бетаталассемии.У гетерозиготных носителей гемоглобина Lepore содержание гемоглобина Lepore составляет 7—8%, при этом снижается содержание гемоглобина Аз и повышается содержание гемоглобина F. Обычный электрофорез гемоглобина на бумаге или ацетатцеллюлозе не может выявить гемоглобины Lepore, они выявляются лишь при использовании трисбуфера. Еще лучше отделяются от гемоглобина А гемоглобины группы Lep.ore при электрофорезе на крахмале. Гемоглобинопатий Lepore
встречаются очень редко и не имеют большого клинического значения.Из наследственных болезней следует отметить наследственное носительство гемоглобина F — группу наследственных дефектов, при которых у практически здоровых или почти здоровых людей из поколения в поколение передается высокий уровень гемоглобина F (у гетерозиготных носителей —15—25%). При этой болезни нет снижения синтеза рцепи, как это наблюдается при bталассемии, но при рождении не прекращается синтез gцепи глобина. Высокий уровень гемоглобина F выявляется при некоторых формах гемоглобинопатий. Небольшое повышение содержания гемоглобина F обнаруживается иногда при болезни Маркиафавы — Микели, при наследственном микросфероцитозе [Козинец Г. И. и др., 1980], иногда оно наблюдается у беременных женщин.
Значительное повышение гемоглобина F отмечается при некоторых опухолевых заболеваниях системы крови и практически у всех больных ювенильным хроническим миелолейкозом — от 20 до 70%http://med-articles.blogspot.ru/2009/11/lepore.html
Опухолевые маркеры у меня и детей в норме.А FНЬ 78% (норма<2).Это наследственное.Люди с такими гемоглобинопатиями ЗДОРОВЫ.Поэтому врачи и говорят нам,что мы придумываем себе болячки.А гипоксия обусловлена аномальным гемоглобином.
Автор
Тема: Недержание газов (Прочитано 1528647 раз)