Да, гены передаются
Я имела ввиду насколько будут эти мутации проявлены и активны. Еще можно много разных синдромов от родителей насобирать.
А там уже нашли какие гены отвечатют за СРК?
Вообще сейчас генетика очень популярная интересная тема, надо будет поизучать 
Уже давно известно, что срк при гликогеноз ах, нарушении гликозилирования, цилиопатиях и др ферментопатиях. Насчёт контроля:миопатиях кишечника развивается при разных мутация генов. Миопатиях это гистологически изменённый мышечный слой кишечника. Например, при гликогеноз ах в мышцах кишечника накапливаются гликоген, а при нарушении гликозилирования избыток углеводов и жира. Такая гистология ну никак не будет способствовать хорошему пищеварения, всасывания газов. Читайте пабмед. Вбиваете ген цилиопатий, например, и читаете о клинике. Там много историй и биохимических показателей. Например, при гликозилирования высокий ТТГ(гипотериоз), низкий холестерин, трансферерин и другие белки, требующие гликозилирования. Поэтому и бывают и диарея и запоры, метеоризм. Страдает весь организм. Даже клетки крови становятся дефектными, тк гликозилирования необходимо для мембран эритроцитов, тромбоцитов. Поэтому и бывает тромбоцитопения, анемия при таких патологиях.если при гликогеноз ах холестерин и триглицериды повышаются, то при гликозилирования ГМГ-соА-редуктаза(Гликопротеин) дефективная, из-за чего холестерин наоборот низкий. Но тк мутация в гетерозиготе, а у одного из родителей наоборот гиперхолоестеринемия, то это смазывает картину, тк анализы будут периодически показывать то низкие, то высокие значения холестерина. Вот и не могут диагноз поставить точно. Пишут, что нарушения гликозилирования имеют протективную роль против атеросклероща, тк холестерин низкий, а цилиопатий дают высокий иммунитет против вирусов и прионов, но склонность к бактериям.