Вот на СИОЗС - да, прочувствовал.
аналогично
Добавлено: [time]28 марта 2012, 18:57:55[/time]
всё верно,но сиоз превосходят тца в 100-200раз по эффекту
имелось ввиду по захвату серотонина
Добавлено: 28 Март 2012, 20:05:12
Антидепрессанты из группы СИОЗС отличаются от тца не только избирательностью сродства к транспортерам серотонина, но и значительно большей степенью их блокады. Так,
сертралин в экспериментах in vitro блокирует обратный захват серотонина приблизительно в
100–200 раз больше, чем
амитриптилин. Кроме того,
пароксетин и сертралин являются более мощными блокаторами обратного захвата серотонина по сравнению с другими антидепрессантами из группы СИОЗС. Препараты группы СИОЗС оказывают лишь слабое воздействие на обратный захват норадреналина. Например, сертралин блокирует обратный захват норадреналина приблизительно в 200–300 раз меньше, чем дезипрамин. Наиболее СИОЗС является
циталопрам. Среди всех антидепрессантов наиболее мощным ингибитором обратного захвата дофамина является
сертралин, который рассматривается как непрямой агонист дофамина. Только пароксетин оказывает хотя и слабый, но сопоставимый с ТЦА эффект на М-холинергические рецепторы.
В последние годы большой интерес вызывают антидепрессанты из группы сиозсин:
венлафаксин, милнаципран и дулоксетин. Блокируя обратный захват и серотонина, и норадреналина, эти препараты в отличие от ТЦА не влияют на постсинаптические a1-адренорецепторы, М-холинергические и Н1-гистаминовые. Вместе с тем сравнительные исследования дулоксетина, венлафаксина к транспортерам серотонина и норадреналина выявили существенные различия в фармакологическом действии этих препаратов.
Дулоксетин является более мощным блокатором обратного захвата серотонина и норадреналина, чем венлафаксин и милнаципран. Было показано, что он блокирует обратный захват серотонина приблизительно в 100 раз сильнее, чем венлафаксин, а обратный захват норадреналина – приблизительно в 300 раз сильнее . Как дулоксетин, так венлафаксин и милнаципран оказывают слабое влияние на широкий круг рецепторов.