Подскажите пожалуйста, какие антидепрессанты быстрого действия можно попробовать пропить?
Обследование еще не проходил, но тут итак понятно, что проблемы с головой, т.к. припирает из-за того, что сам себя накручиваю в дороге.
Как-то до работы нужно доезжаеть неделю-две, пока ко врачу не схожу.
Таких не существует - все АД -принцип накопления. Эффект через 2 недели, минимальный курс 3 месяца.
Есть препараты более изберательного действия- Коаксил, к примеру.
Для быстрого эффекта -это траники -но тут момент -действуют быстро-привыкание быстрое-синдром отммены сильный- толерантность высокая.
Рекомендую пропить курс гидазепама 2 недели - по 0,2 под язык один раз утром, если не за рулем.
Добавлено: [time]07 января 2013, 22:11:16[/time]
Вот это уже интересно!) Что за анализ такой? Я щас в ГуглЯндексе набрала анализ на токсины ТОКСИКОН, машина приняла это за опечатку и выдает ТОКСИКОЗ!)))
Яна,специально для вас прикрепляю свой анализ.Великолепная вещь -он действительно показывает орган мишень, что происходит с организмом, подтверждает имунный статус, показывает где есть воспаление.
Делает главный токсиколог Киева.Такой анализ естьв Питере и в Москве. Стоит 60у.е
Исследование №1. РЕЗУЛЬТАТЫ ТОКСИКОМЕТРИИ Дата: 04.12.2012
СОСТАВЛЯЮЩИЕ ЭНДОТОКСЕМИИ И ИХ ПОВРЕЖДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Интегральные показатели повреждающей активности токсических протеомов.
Параметры Аутоиммунная активность Цитолитическая активность
Наличие аутоагрессивных реакций: Аутоиммунные реакции присутствуют Токсические реакции присутствуют
Степень выраженности аутоагрессивных реакций: Тяжелая Тяжелая
Токсическая зернистость нейтрофилов Токсические реакции отсутствуют
Вакуолизация гранулоцитов Токсические реакции отсутствуют
Вакуолизация моноцитов Токсические реакции отсутствуют
Базофилия лимфоцитов Токсические реакции отсутствуют
Апоптоз нейтрофильных гранулоцитов Повышенный уровень апоптоза гранулоцитов
Апоптоз лимфоцитов Уровень физиологической нормы
Лейкоцитарный индекс интоксикации Токсические реакции отсутствуют
Ядерный индекс интоксикации Токсические реакции присутствуют
Гематологический индекс интоксикации Токсические реакции отсутствуют
Спонтанное розеткообразование с гранулоцитами Аутоиммунные реакции присутствуют
Спонтанное розеткообразование с лимфоцитами Аутоиммунные реакции присутствуют
Спонтанное розеткообразование с моноцитами Аутоиммунные реакции отсутствуют
Интегральные показатели реакций адаптационных антитоксических систем (ААС) на токсические протеомы
Параметры Аутоиммунная активность Цитолитическая активность
ААС цельной плазмы Компенсированы Декомпенсированы
ААС глобулиновых белков Компенсированы Декомпенсированы
ААС альбуминовых белков Декомпенсированы Компенсированы
ААС свободноциркулирующей безбелковой биосреды Компенсированы Декомпенсированы
ААС клеточных мембран Декомпенсированы
Тип реактогенности системного ответа Гиперергический
Уровень реактивности системного ответа Средние уровни реактивности
Зона реализации адаптационной реакции Спокойная активация
Индекс сенсибилизации Сенсибилизация отсутствует
Параметры основного звена токсемии (наиболее активных токсических протеомов) у пациента:
Локализация в русле (токсиннесущая фракция) Свободноциркулирующая Альбуминовая
Размеры молекул (частиц) токсических протеомов >200 нм 10-200 нм
Прочность связи протеома с несущей фракцией Связь отсутствует Связь непрочная
Физиологическая система элиминации протеома РЭС Печеночная
Интегральная оценка степени выраженности острых физиологических нарушений (SAPS)
Количество баллов 3
Прогнозируемый риск развития летального исхода 00,0%
Экспертиза графического образа токсемии
Основные этиологические факторы синтеза токсических протеомов (на момент обследования)
Дата: 04.12.2012 Количество признаков (p<0,05)
Раздел анализа Результат Всего: Совпадений: %
Основной этиологический фактор Бактериальная 618 493 79,77
Фоновый этиологический фактор Аутоаллергическая (аутоиммунная) 600 461 76,83
Системно-органная тропность повреждающей активности токсических протеомов
Дата: 04.12.2012 Количество признаков (p<0,05)
Раздел анализа Результат Всего: Совпадений: %
Системная тропность основных токсикопротеомов Система пищеварения 469 237 50,53
Органнная тропность основных токсикопротеомов Ткани желудка и кишечника 12 7 58,33
Системная тропность фоновых токсикопротеомов Система крови 452 221 48,89
Органая тропность фоновых токсикопротеомов Объект не распознан 0 0 0,00
Стадия развития токсемии
Дата: 04.12.2012 Количество признаков(p<0,05)
Раздел анализа Результат Всего: Совпадений: %
Стадия токсемии Ремиссия 234 143 61,11
Добавлено: 07 Январь 2013, 23:12:12
Вот это уже интересно!) Что за анализ такой? Я щас в ГуглЯндексе набрала анализ на токсины ТОКСИКОН, машина приняла это за опечатку и выдает ТОКСИКОЗ!)))
не влезло
ВЫВОДЫ
1. Характеристика параметров токсических протеомов с цитолитической (прямой) повреждающей активностью:
Проведенные исследования указывают на повышенное содержание токсикопротеомов в русле и наличие токсемии у пациента.
Накопление в кровяном русле токсических протеомов привело к возникновению и развитию токсемии и токсикоза.
Результаты прямого определения токсичности цельной плазмы соответствуют тяжелой степени (по шкале тяжести токсемии).
На наличие токсемии указывают также расчетные параметры 1 из 9 индексов токсичности.
Основной патогенетический механизм синтеза токсикопротеомов, преимущественно накопленных в русле, - инфекционный.
Наиболее вероятным этиологическим фактором синтеза токсикопротеомов является аутоиммунный.
Размеры молекул (частиц) синтезированных токсикопротеомов с наибольшим уровнем повреждающей активности: 10-200 нм
В кровяном русле эти токсикопротеомы преимущественно дислоцированы на альбуминовых белках
Связь токсинов с токсиннесущей фракцией, на которой они преимущественно локализованы - непрочная.
Параметры индекса реактогенности указывают на преобладание гиперергического фенотипа системного ответа у пациента.
При этом уровень реактивности системного ответа, возникшего у пациента на токсемию, идентифицирован как низкий.
Уровни ответных реакций адаптационных антитоксических систем целостного организма находятся в зоне спокойной активации.
Антитоксические системы цельной плазмы по отношению к накопленным токсикопротеомам проявляют реакции декомпенсации.
Основная функционально несостоятельная система физиологической элиминации накопленных токсикопротеомов - ПЕЧЕНОЧНАЯ.
2. Характеристика параметров токсических протеомов с аутоиммунной (опосредованной) повреждающей активностью:
Проведенные исследования указывают на наличие токсин-индуцированных аутоиммунных реакций у пациента.
Аутоиммунная активность цельной плазмы соответствует тяжелой степени (по шкале тяжести аутоиммунной активности).
Основной патогенетический механизм синтеза иммунотропных токсикопротеомов, накопленных в русле - инфекционный.
Размеры молекул (частиц) синтезированных токсикопротеомов с наибольшим уровнем аутоиммунной активности - >200 нм
В кровяном русле эти токсикопротеомы преимущественно дислоцированы в свободноциркулирующей фракции
Антитоксические системы цельной плазмы по отношению к иммунотропным токсикопротеомам проявляют реакции компенсации.
Связь иммунотропных токсинов с токсиннесущей фракцией, на которой они преимущественно локализованы - отсутствует.
Основная функционально несостоятельная система физиологической элиминации иммунотропных токсикопротеомов - РЭС.
3. Характеристика этиологического фактора, системно-органной тропности токсикопротеомов и стадии токсемии.
а) по результатам расчетных индексов интоксикации:
Наиболее вероятным этиологическим фактором синтеза токсикопротеомов является аутоиммунный.
б) по результатам анализа графических образов токсемии (детализированная системная оценка):
Основная этиологическая причина токсемии - Бактериальная; фоновая - Аутоаллергическая (аутоиммунная)
Различия между повреждающими потенциалами основного и фонового факторов токсемии являются недостоверными.
Основная системная тропность токсических протеомов - Система пищеварения.
Основной орган-биологическая мишень - Ткани желудка и кишечника.
Фоновая системная тропность токсических протеомов - Система крови.
Фоновый орган-биологическая мишень - Объект не распознан.
Различия между повреждающими потенциалами основной и фоновой системной тропности токсических протеомов недостоверны.
Стадия развития токсемии идентифицирована, как ремиссия.
Синдром полиорганной недостаточности: отсутствует.
Прогнозируемая угроза развития летального исхода - 00,0%