Особенности дисплазии соединительной ткани у больных с синдромом раздраженного кишечника
Т.А. Коновалова. Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького. Кафедра внутренней медицины № 2
Гастроэнтерология 2010 Клинические исследования
Резюме
Синдром раздраженного кишечника (СРК) — одна из наиболее актуальных гастроэнтерологических проблем во всем мире. Распространенность СРК среди функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта занимает лидирующие позиции, а заболеваемость продолжает расти довольно быстрыми темпами [1–3]. Сходную ситуацию следует ожидать и в Украине, где проблемам диагностики и лечения СРК уделяется все больше внимания с учетом отрицательного воздействия патологии на качество жизни пациентов, большинство из которых трудоспособного возраста [4–6].
Добавить в закладки Версия для печати Послать другу Написать в редакцию Комментарии к статье СРК — полиэтиологическое заболевание со сложным, до конца не изученным патогенезом, в котором важное место отводится структурно-функциональным нарушениям кишечной моторики и висцеральной гиперчувствительности. Ответственными за развитие данных нарушений считают наследственные, психосоциальные факторы, а также кишечные инфекции и интоксикации [7–10].
Дополнительным патогенетическим фактором СРК, связанным как с наследственными, конституциональными признаками, так и с нарушением микрофлоры кишечника является дисплазия соединительной ткани (ДСТ) [11]. ДСТ представляет собой врожденный дефект мезенхимального матрикса с прогридиентным течением. Наиболее известными проявлениями ДСТ являются синдромы Марфана и Элерса — Данло, характеризующиеся наличием дифференцированных структурных аномалий соединительной ткани, в основе генетический дефект с определенным типом наследования [12, 13]. Однако в клинической работе гораздо чаще встречаются несиндромные формы соединительнотканной дисплазии, так называемая недифференцированная ДСТ (НДСТ) [13–15]. У больных с признаками ДСТ отмечено более тяжелое течение заболеваний внутренних органов, связанное как с ДСТ, так и с сопутствующей ей вегетативной дисфункцией [15–17]. Высокая степень коллагенизации органов пищеварения позволяет ожидать при НДСТ многообразных проявлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Генетически обусловленные дефекты коллагеновых и эластических волокон — структурных элементов стромы органов ЖКТ — определяют индивидуальный прогноз и оказывают влияние на течение заболеваний органов ЖКТ [16, 17], в том числе СРК. Это является обоснованием необходимости изучения распространенности стигм ДСТ как клинико-патогенетических особенностей СРК среди населения экологически неблагоприятного Донецкого промышленного региона.
Цель работы — изучить распространенность и особенности ДСТ у больных СРК Донецкого промышленного региона.
Методы исследования
Обследовано 120 пациентов с СРК, находившихся на стационарном лечении в гастроэнтерологических отделениях Центральной городской клинической больницы № 3 г. Донецка и Дорожной клинической больницы на станции Донецк. Диагноз СРК и принадлежность к определенной форме устанавливались в соответствии с Римскими критериями III. При объективном исследовании оценивались фенотипические стигмы ДСТ: астеническое телосложение, аномалии скелета — сколиозы, кифозы, деформация грудной клетки (ДГК), плоскостопие, привычные вывихи. Гипермобильность суставов (ГМС) определялась по шкале Бейтона [14], которая включает пять тестов: пассивное тыльное сгибание мизинцев кистей рук на 90°; пассивное сгибание первых пальцев кистей рук в сторону предплечья при сгибании в лучезапястном суставе; переразгибание локтевых суставов более чем на 10°; переразгибание коленных суставов более чем на 10°; полное касание плоскостей ладоней пола при наклоне вперед при фиксированных коленных суставах. Первые 4 движения парные (1 балл за возможность выполнить движение на одной стороне, 2 — за симметричную возможность). Степень гипермобильности оценивалась по сумме всех показателей: 1–2 балла — физиологический вариант нормы, 3–5 баллов — умеренная, 6–9 баллов — выраженная гипермобильность суставов. Исследовались также стигмы соединительнотканной дисплазии кожи: гиперэластичность (величина кожной складки над наружными концами ключиц — не менее 3 см), наличие очагов депигментации, стрий, множественных пигментных пятен, гиперпигментации кожи над остистыми отростками позвонков. Учитывались и такие стигмы ДСТ, как увеличение геморроидальных узлов и варикозное расширение вен (ВРВ) нижних конечностей, миопия (с юного возраста), наличие грыж (кроме послеоперационных). Для выявления внутренних признаков ДСТ использовались инструментальные методы. Эндоскопическими методами выявляли: неполное смыкание кардиального жома, пролапс слизистой желудка в просвет пищевода, гастроптоз, видимый дуоденогастральный рефлюкс, пролапс слизистой залуковичного отдела в просвет луковицы двенадцатиперстной кишки, дивертикулы толстой кишки. Дивертикулы тонкой кишки определялись рентгенологическим методом с использованием контраста. Пациенты с подозрением на дивертикулит в исследование не включались. Аномалии желчного пузыря (единичные и множественные перетяжки, перегибы и деформация желчного пузыря) и почек (дистопии, эктопии, частичное удвоение лоханок и мочеточников, кисты, нефроптоз) диагностировали по данным сонографии внутренних органов. Диагностирование пролапса митрального клапана (ПМК) основывалось на данных эхокардиографии. Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием параметрических критериев описательной статистики (выборочное среднее, стандартное отклонение), рассчитанных с помощью программы MedStat.
Результаты исследований и их обсуждение
Возрастные пределы исследуемой группы больных с СРК составили 18–55 лет, средний возраст — 34,0 ± 3,0 года.
Среди 120 обследованных пациентов было 86 (71,7 %) женщин и 34 (28,3 %) мужчины. Соотношение женщин и мужчин составило 2,5 : 1.
По формам СРК пациенты распределились следующим образом: у 58 (48,3 %) пациентов был выявлен СРК с запорами (СРК-З), у 30 (25 %) — СРК с диареей (СРК-Д), 18 (15 %) пациентов имели смешанную форму СРК (СРК-С), 14 (11,7 %) — недифференцированную форму СРК (СРК-Н).
У всех без исключения больных были выявлены стигмы ДСТ. По частоте встречаемости стигм ДСТ исследуемая группа больных была разделена на три подгруппы: к первой группе, имеющей менее 3 стигм, были отнесены 46 (38,3 %) пациентов. Такое количество стигм ДСТ, по данным литературы, является вариантом нормы [14–17] и свидетельствует об отсутствии синдрома НДСТ у данной категории пациентов. 53 (44,2 %) пациента имели от 3 до 5 стигм ДСТ, что соответствует ДСТ средней степени выраженности. Оставшиеся 21 (17,5 %) обследованный больной имели более 5 стигм ДСТ, что соответствует выраженной степени ДСТ [14–17] (табл. 1).
Таким образом, распространенность ДСТ среди всех обследованных больных составила 61,7 %. Статистически значимых различий преобладания частоты встречаемости ДСТ среди больных с отдельными формами СРК не отмечалось.
Изучение частоты встречаемости отдельных стигм ДСТ показало, что наиболее часто из всех стигм ДСТ среди больных с СРК встречаются аномалии вен, они наблюдались у 91 (75,8 %) обследованного больного. Причем большинство из общего количества больных с СРК составили пациенты, страдающие СРК-З, — 76 (63,3 %). У данной категории пациентов достоверно чаще по сравнению с общей группой больных наблюдалось увеличение геморроидальных узлов и варикозное расширение вен нижних конечностей (p < 0,05). Так, среди 43 (35,8 %) больных с увеличением геморроидальных узлов было 38 (31,7 %) пациентов из группы СРК-З, а в числе 48 (40,0 %) пациентов, имеющих варикозное расширение вен нижних конечностей, было 37 (30,8 %) пациентов с СРК-З. Это свидетельствует о том, что больные СРК-З имеют определенные особенности строения венозной стенки, которые в условиях хронического течения заболевания реализуются в развитие геморроя и варикоза вен нижних конечностей. Во всех остальных случаях частота встречаемости стигм ДСТ не зависела от формы СРК. На втором месте по частоте встречаемости стигм ДСТ находились аномалии скелета, они встречались у 81 (67,5 %) пациента с СРК. Среди них выявлялись: ГМС — у 24 (20,0 %) больных, сколиозы и кифозы — у 40 (33,3 %), ДГК — у 6 (5,0 %), плоскостопие — у 7 (5,8 %), привычные вывихи — у 3 (2,5 %) больных с СРК. На третьем месте по встречаемости находились рефлюксы в ЖКТ, они наблюдались у 72 (60,0 %) пациентов с СРК. У 34 (28,3 %) больных с СРК выявлялся висцероптоз, у 27 (22,5 %) — аномалии кожи, среди которых гиперэластичность — у 11 (9,2 %), гипер- и депигментация кожи — у 17 (14,2 %). 26 (21,7 %) исследуемых пациентов имели астеническое телосложение. Миопией с юных лет страдали 23 (19,2 %) больных с СРК. У 16 (13,4 %) пациентов были выявлены дивертикулы толстой и тонкой кишки, у 15 — (12,6 %) грыжи, у 6 (5,0 %) — ПМК. Характеристика стигм ДСТ у больных с СРК приведена в табл. 2.
Заключение
1. Таким образом, распространенность ДСТ среди больных с СРК Донецкого промышленного региона составляет 61,7 %.
2. Наиболее распространенными стигмами ДСТ являются аномалии вен (увеличение геморроидальных узлов и варикозное расширение вен нижних конечностей), рефлюксы в ЖКТ, а также аномалии скелета.
3. У пациентов, страдающих СРК с запорами, достоверно чаще по сравнению с остальной группой больных наблюдаются увеличение геморроидальных узлов и варикозное расширение вен нижних конечностей, что необходимо учитывать в процессе лечения.