pain missing, оспорю!
Как и обещела, ссылки:
*
Подходы к лечению аутоиммунного гастрита у детейАссоциированный с вирусом Эпштейна – Барр инфекционный мононуклеоз может вызвать осложнения с вовлечением различных органов и систем, но преобладающим в круге интересов данного вируса является эпителий желудочно-кишечного тракта с мощно развитой лимфоидной системой слизистой оболочки [17 - 20]. В настоящее время существуют определенные критерии диагностики хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции [21, 22], которые мы использовали в своей работе.
ВЫВОДЫ
1.
Эффективность лечения хронического гастрита, сопровождающегося активной фазой хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции, повышается при включении в комплекс терапии интерферона (виферона), а при обнаружении ДНК-вируса Эпштейна-Барр в слизистой оболочке желудка – валацикловира (валтрекс) в комбинации с вифероном. Эффективность противовирусного лечения при хроническом гастрите проявляется улучшением показателей клеточного и гуморального иммунитета, исчезновением аутоантител к париетальным клеткам желудка и формированием длительной (не менее 12 месяцев) клинико-эндоскопической ремиссии в 3/4 случаев.2. Стойкая клинико-эндоскопическая ремиссия хронического гастрита длительностью не менее 12 мес. и улучшение показателей клеточного и гуморального иммунитета при аутоиммунном гастрите достигается использованием трехнедельного курса лечения валацикловиром в комбинации с интерфероном по сравнению с десятидневным курсом лечения, при котором рецидив хронического гастрита регистрируется через 6 мес. после отмены препаратов.
3. Включение в комплексное лечение детей с непрерывно рецидивирующими формами хронического гастрита, протекающими с нарушением клеточного и гуморального иммунитета и подавлением индуцированного синтеза лейкоцитами крови, интерферона-альфа и интерферона-гамма, иммунокорректора лейкинферона в комбинации с человеческим лейкоцитарным интерфероном и валацикловиром способствует нормализации показателей интерферона-альфа и интеферона-гамма, клеточного и гуморального иммунитета и приводит к клинико-эндоскопической ремиссии заболевания в течение 6 мес. более чем у 80% больных.
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуЭто исследования наших
Исследования немецких ученых:
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуМой перевод:
Обнаружение ДНК герпеса в толстой кишке у больных с язвенным колитом и болезнью крона, используя метод полимеразной цепной реакции.Аннотация
Британская Исследователькая группа ВЗК университетского колледжа и Школы медицины.
Была рассмотрена распространенность ДНК герпеса в ткани кишечника, пораженного ВЗК. ДНК выделяли из резецированных материалов и биоптатов слизистой толстой кишки у пациентов с язвенным колитом (n = 21), пациентов с болезнью крона (n = 29), и пациентов с невоспалительными заболеваниями кишечника (контроля) (n = 21). Анализ ПЦР был использован для обнаружения вирусной ДНК с помощью пар праймеров, специфичных для цитомегаловируса (ЦМВ), вирус простого герпеса 1 (впг1), герпесвирус человека тип 6 (HHV6), varicella zoster (VZV), или вирус Эпштейна-барр (EBV). ВПГ 1-го типа и VZV ДНК не были обнаружены ни в одном из образцов ткани.
Но была высокая распространенность ЦМВ (81%), HHV6 (76%)и ВЭБ (76%) ДНК в ткани кишечника с НЯК по сравнению с тканями при Болезни Крона (ЦМВ 66%, HHV6 45%, EBV 55%). В контрольной группе была сравнительно низкой частота ЦМВ (29%) и ВЭБ (19%) ДНК, а распространенность HHV6 ДНК такой же, что и при язвенном колите (86%). Тем не менее, одновременное присутствие HHV6 и ЦМВ и/или ДНК ВЭБ в ткани при язвенном колите (76%) значительно больше, чем в любой ткани при болезнь Крона (38%) или в контрольной группе (29%) (P < 0,05). Там была низкая распространенность ЦМВ, HHV6, и EBV ДНК в мононуклеарных клетках периферической крови от всех групп больных. ЦМВ и ВЭБ способны активизировать HHV6: высокая распространенность сосуществующей инфекции HHV6 с любым из этих вирусов или сразу с обоими в ткани при язвенном предполагает, что они могут играть синергетическую роль в патогенезе этого заболевания.
Еще:
В Германии пошли еще дальше - использовали те же методы лечения ВЗК, что и Кьюред:
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуИнтерферон Альфа (ИФН Альфа-2a) терапии герпеса вирус-ассоциированных воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит и болезнь крона).Источник
Центр Внутренней Медицины, кафедра общей Внутренней Медицины, Штутгарт, Германия.
Аннотация
ПРЕДПОСЫЛКИ/ЦЕЛИ:
Этиология и патогенез язвенного колита и болезни крона остается неясным, так что точное этиотропное лечение пока не представляется возможным. У наших пациентов с Язвенным колитом и ВЗК, вирусные инфекции, особенно верхних дыхательных путей, отягчающют основное заболевание. Это привело нас к использованию in-situ гибридизации исследованию слизистой оболочки кишечника на вирусных агентов, таких как HSV I + II - и ДНК вируса Эпштейна-барр. Мы обнаружили эти ДНК в ядрах клеток на поверхности и железистого эпителия пораженной слизистой оболочки тонкой кишки и толстой кишки. Эти данные показывают, что вирусы могут привести к обострению этих воспалительных заболеваний кишечника.
МЕТОДОЛОГИЯ:
За период 1-4 .7 лет, к нам обращалось 16 пациентов в возрасте 25-65 с болезнью крона (12 пациентов) или неспецифический язвенный колит (четырех пациентов). У 14 пациентов, с воспалительными заболеваниями кишечника, болезнь была диагностирована несколько лет назад (имею в виду, 15,3 года). Когда мы начали терапию, 75% пациентов с болезнью Крона имели экстра-кишечные проявления; и индекс тяжести после Лучший был в среднем значительно выше 150. Все пациенты были вынуждены принимать или преднизон или преднизолон и/или 5-АСК или Сульфасалазин и/или азатиоприн или метронидазол в течение многих лет. С помощью ПЦР, образцы слизистой тонкого кишечника и/или толстой кишки были протестированы на EBV, HSV I + II, HHV6 - и ДНК ЦМВ. У 12 из 16 пациентов EBV и/или HHV6 ДНК были обнаружены в пораженной слизистой оболочки. Доказана эффективность Интерферона-Альфа в терапии хронического гепатита В, и мы решили провести лечение провести интерфероном Альфа-2а (13,46,47,55). После прекращения вышеуказанных основных методов лечения, мы начали лечение с интерфероном Альфа-2а в 6 млн. единиц подкожно 3 раза в неделю в течение не менее шести месяцев. Четверо пациентов, не проявляли никаких признаков улучшения, и их терапия была прекращена после трех месяцев. Для других, терапия продолжалась до исчезновения у пациентов клинических симптомов и вирусной ДНК в их биоптатах слизистой оболочки.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
С интерферон терапией, у 12 из 16 пациентов наблюдалось медленное, но постоянное улучшение. Особенно впечатляющим был ремиссии экстра-кишечных проявлений, которые не появлялись ни у одного пациента во время терапии интерфероном. Четыре пациента не показывают каких-либо улучшений, из клинических симптомов продолжение диареи. У двух пациентов с язвенным колитом были рецидивы три и четыре года спустя, после тяжелых заболеваний пара-гриппа верхних дыхательных путей. У этих двух пациентов, EBV - и HHV6 ДНК найден в воспаленной слизистой оболочке толстой кишки. Возобновления терапии с интерфероном Альфа-2a успешно сняла воспаления. Клинические симптомы у пациентов проходили в среднем за восемь недель, и в среднем шесть месяцев требуется для полной ликвидации вируса в патологически измененной слизистой оболочке.
ВЫВОДЫ:
Для герпеса, связанных с язвенный колитом и болезнью Крона, интерферон Альфа-2а лечение следует начинать как можно раньше, чтобы предотвратить переход болезни в хроническую форму. Смогут ли они отсрочить или предотвратить злокачественную трансформацию кишки (герпес-вирусы являются потенциальными индукторами опухоли) - это вопросы, на которые можно ответить только будущее долгосрочные исследования.
PMID: 9684118 [PubMed - индексируются для поиска в базах данных MEDLINE]
Ну и, наконец, история одного человека, вылечившегося от НЯКа:
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылку
Добавлено: 07 Декабрь 2014, 14:05:57
Просто антитела могут быть как следствие контакта с вирусом, а с вирусом Э-Б контактировали почти все.
Я еще раз повторяю: у многих зоровых людей, и даже какого-то процента больный их НЕТУ, или они на следовом уровне....
Как утверждают австралийские ученые, опасность получения аутоиммунных заболеваний после ВЭБ-инфекции есть восновном, у тех, кто переболел ее во ВЗРОСЛОМ возрасте! И не опасно, если чел "контактировал" с этой инфекцией в раннем детстве. Ссылки на работы австралийцев потом тоже помещу.
мда когда был в германии сначала сделали колоно, а потом сделал анализ на мононуклеоз, титры завышены почти до ста доходят, хотя написали латентная форма, знал бы попросил взять пцр с биоптатов кишечника
Да, можно было сделать. Но, я лично собираюсь делать так, как некоторые делали на Кронпортале: во время обострения сдам слизь, отделяемую из прямой кишки, вместо слюны, на ПЦР к ВЭБ и Герпеса 6-го типа....
Подчеркиваю - некоторые НЯКовцы находили эти вирусы в слизи, ну, или ректальных бибсиях!!!Сама делала только на бакпосев, вот темка,
http://forum.srk.su/index.php?topic=2738.0, НО уж ооооочень сомневаюсь, что эта синегнойная палочка - причина моих проблем....... Скорее, она СЛЕДСТВИЕ, т.к. поселяться она может только на ПОВРЕЖДЕННОЙ слизистой..... а повреждало ее что-то другое.....