Печать

[Академик]

Нет. Риск превышает возможный эффект.

[Рыбарь]

Нет. Риск превышает возможный эффект.

Грохнет щитовидку таки подлец? На эту тему я читал есть две полностью противоположные точки зрения. Одна за - выровняет иммунитет, другая категорически нельзя - вызовет цитокиный тиреоидит и грохнет щитовидку совсем. Что делать не ясно.Местный иммунолог только глазками лупает и говорит что я не вижу у тебя никаких проблем.  Впрочем он что такое циклоферон и не знает, ибо раз его нет в какнаде значит его нет вообще. Для него единственный метод лечения иммунных отклонений это переливание плазмы или IgA, IgG. Иммуномодуляторов, тут, нет, как мне известно никаких.
Китайская недоучка...

[fantom]

Есть мнение, что в процессе производства иммуноглубулина А, самое активное участие принимает....аппендикс! Якобы там они и вырабатываются.

[sonechka]

Есть мнение, что в процессе производства иммуноглубулина А, самое активное участие принимает....аппендикс!

мляяяяяяяяя, ну тогда все понятно, я постепенно начала болеть после того как его вырезали. Но вот что интересно, у иммунолога я не была никогда, но в гастро выписке есть все три показателя и все они в норме. То есть или у меня нет дифицита или этот анализ какой-то не правильный, может не полный???????

И не просто в норме, а можно сказать идеальный- ровно по центру.

[fantom]

К сожалению, дефицит IgA является одним из некорригируемых (т.е. те, на которые мы повлиять не в силах) первичных дефектов иммунитета. В этой связи, исправление данного дефекта состоит в лечении вторичных осложнений аллергической, аутоиммунной, либо инфекционной природы в совокупности с активацией сохранных элементов иммунитета с целью перекрытия недостатка продукции IgA (компенсации).

[Yano4k@ -]

К сожалению, дефицит IgA является одним из некорригируемых (т.е. те, на которые мы повлиять не в силах) первичных дефектов иммунитета. В этой связи, исправление данного дефекта состоит в лечении вторичных осложнений аллергической, аутоиммунной, либо инфекционной природы в совокупности с активацией сохранных элементов иммунитета с целью перекрытия недостатка продукции IgA (компенсации).

Кстати!
Я так поняла что дефицит этого иммуноглобулина, если он есть - он д.б. С ДЕТСТВА!
Т.е. с детства будет проявлятся сильная болезненность. склонность к оппортунистическим (УП) инфекциям.... У кого этого не было - врят ли это он... Хотя как пишут, он может быть и вторичным, из-за персистенции ЦМВ например....

Есть мнение, что в процессе производства иммуноглубулина А, самое активное участие принимает....аппендикс! Якобы там они и вырабатываются.

Не только в аппендиксе он вырабатывается! Он вообще вырабатывается на всех слизистых оболочках (и не только ЖКТ), а вот в аппендиксе вырабатываются какие-то антитела, и бактерии... И интересный вопрос, кстати, почему НЯК чаще развивается у людей с неудаленным аппендиксом....
Добавлено: [time]29 июня 2012, 13:22:30[/time]

Вот оно как! Яночка вы мой диагноз раскопали. У меня как раз дефицит ИФН-альфа - 80 (норма 160-640), антитела к тиреопероксидазе (щитовидка), антинуклеарные АТ высокий титр и еще высокие АТ к Эпштейн-Барру. Увеличение паховых лимфоузлов с правой стороны вдобавок по УЗИ было видно. И еще повышенный уровень секреторного IgA в анализах кала, при нормально лактоферрине. До этого было 15 лет проблем с тонзилитами, пока не удалил. И три года назад две дизентерии (разных серотипов) с интервалом в 9 месяцев. Как-то наводит на мысли.Чтобы это все значило ВЭБ, иммуная генетическая аномалия? (прим. гепатиты, RW, ВИЧ негативные).

Рыбарь!
Я все-тки думаю - если ПОВЫШЕННЫЙ уровень иммуноглобулина А (в образцах кала, в крови) - это никак НЕ м.б. связано с этой аномалией...  noЕсли уж этого иммуноглобулина нет, то его нет (или сильно мало).... А если избыток - это только указывает на воспалительный процесс.... Но он м.б. связан с другими косяками в иммунке.... Знаете, я ведь тоже, как и обещела - занимаюсь изучением механизма развития кишечной хрени... Кое-какие мысли уже есть, и они тоже касаются ВЭБ, повышенной проницаемости кишечника, интерферонового статуса, аллергии на микробы.... Плохо то, что у нас в провинции невозможно сделать продвинутые анализы, на интерфероновый статус, например... Но я думаю, что когда-нибудь сделаю это в Москве)).... все равно докопаюсь))
Свои версии (как появился ВЗК у меня) изложу чуть позже)))

Мне по этому поводу циклоферон рекомендовали (как бы для лечения Эпштейн-Барра и стимуляции иммунитета). Но я не уверен как бы он мне щитовидку не убил. Blgru, Акад, Яночка посоветуйте что-нибудь колоть его или не стоит? PS. Могу выложить свои анализы по иммунологии.

Вот мне тоже кажется, что лучше не надо, хотя и не уверенна.... Тиреоидит, все-таки, при нем нежелательно стимулировать интерфероны....
Анализы по иммунологии, да если можно - отсканировать, выслать.
Меня очень интересует вопрос иммунки)))

[fantom]

Вот еще, что могу сказать интересного. Обращает на себя внимание статистика, связанная с возрастом людей, у которых случается аппендицит, а это или детский (юношеский) возраст, или те, кому за 60. (проводите аналогии).
Дело в том, что наибольшее число лимфоидных фолликул  в аппендиксе, которые обладают огромным количеством лимфоидных тканей, наблюдается в возрасте 12–20 лет, а после 30 лет их число начинает уменьшаться. Таким образом, воспаление аппендикса у детей является следствием дополнительного наращивания темпов развития лимфоидных тканей направленных в поддержку детского организма в его возрастающей борьбе с микробами. Причиной воспаления аппендикса у пожилых людей является утрата защитной функции в связи с атрофией. У людей среднего возраста, воспаление аппендикса встречается крайне редко из-за оптимального функционирования аппендикса. По такой аналогии можно рассматривать и постепенное снижение функции миндалин, когда с силу возрастных изменений (атрофии) или радикальных тонзилэктомий (удаления) 70% людей "зарабатывают" себе на этом инфекционные заболевания носоглотки и дыхательных путей. Думаю, что этот процесс идет параллельно, т.е. атрофия, если она есть на миндалинах, то есть и в аппендиксе (ИМХО). По внешнему виду, мои миндалины, уже в атрофии, что и объясняет хронь проявляющуюся в виде фарингитов, тонзиллитов и т.д... Прекрасной работой кишечника, также похвастаться не могу.
 

[Yano4k@ -]

Но вот что интересно, у иммунолога я не была никогда, но в гастро выписке есть все три показателя и все они в норме. То есть или у меня нет дифицита или этот анализ какой-то не правильный, может не полный???????И не просто в норме, а можно сказать идеальный- ровно по центру.

Сонечка!
Значит, так оно и есть... почему бы не быть показателям идеальными, если у тебя не с врожденным иммунным косяком все связано, а с инфекцией МАР, похоже.... А если бы были в довесок врожденные косяки, то болезнь развивалась бы гораздо быстрее и тяжелее... Так что это хорошо, что показатели идеальные...

[sonechka]

Но у меня проблема со слизистыми в организме - атрофия слизистых носа, в кишечнике беда и по женски бардак, как так? Это разве все мап?

[fantom]

sonechka, подойди к зеркалу, посмотри на миндалины.

[sonechka]

Я не вижу их, вроде нормуль. Никогда не болела ангиной, а фарингит пришел с кроном прошлым сентябрем.

[fantom]

Я их тоже не вижу практически, они же атрофированы 

[sonechka]

Я их тоже не вижу практически, они же атрофированы  Подмигивающий2

Сорри, погуглила что это такое. Все прекрасно видно, я имела  виду изменение цвета, а не то что их не видно. Правда, подумала, что это язычок. В общем все видно и язычок и миндалины и все красивого розового цвета.

[Мымра]

Я их тоже не вижу практически, они же атрофированы

у меня тоже атрофированы и уже давно

[Позитивная]

Да Яночка все очень даже может быть.Где бы этот секреторный А проверить.Мне уже два врача сказали.,что мои проявления смахивают на аллергию,скорее всего медленного типа,что вполне возможно при дефиците этого иммуноглобулина.

иммунограмма?