Стужа!
Вы так думаете?))))
Академик!
Так они и понятно - стрессы запускают все иммунопатологические процессы, как правило.
Я вот тоже, за год до того, как у меня начались все проблемы со здоровьем - испытывала большие стрессы..... До этого я и осенью купалась, и в 40-градусные морозы не просывала, а сейчас - болею на путом месте, да еще и эти проблемы с кишечником прицепились...
Добавлено: 19 Сентябрь 2011, 12:21:37
Да, вот еще интересная инфа насчет аутоиммунных болезней:
Классификация аутоиммунных болезней
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуАутоиммунные осложнения наследственных иммунодефицитных заболеваний:
Высокая частота развития аутоиммунных осложнений у пациентов с первичными иммунодефицитами, а также тесная ассоциация конкретных иммунных дефектов с определёнными аутоиммунными поражениями, указывает на то, что типичной причиной аутоиммунных реакций является наследственная иммунодефицитная болезнь.
Так, при дефиците компонентов системы комплемента развиваются СКВ, синдром Шегрена, мембранопролиферативный гломерулонефрит, системные васкулиты, болезнь Шенляйна-Геноха, реже – анкилозирующий спондилоартрит и ревматоидный артрит.
Дефицит рецепторов к комплементу 1 типа (CDR1) на эритроцитах предрасполагает к формированию СКВ, а на клетках гломерул почек – к развитию пролиферативного гломерулонефрита.
У пациентов с селективным дефицитом IgA повышен риск развития неспецифического язвенного колита, ревматоидного артрита, СКВ, дерматомиозита, аутоиммунного гепатита.
При гипоиммуноглобулинемии (болезнь Брутона, аутосомно-рецессивная гипогаммаглобулинемия, несемейная гипогаммаглобулинемия) наблюдается повышенная частота ревматоидного артрита, пернициозной анемии, болезни Крона, аутоиммунной тромбоцитопении и нейтропении.
Общий вариабельный иммунодефицит часто проявляется аутоиммунной гемолитической анемией, тромбоцитопенией, нейтропенией, тироидитом, ревматоидным артритом и полимиозитом.
При дефекте молекулы FoxP3 регуляторных Т-клеток высок риск развития неспецифического язвенного колита и болезни Крона, а также аутоиммунных полиэндокринопатий (сахарного диабета, тироидитов, тиротоксикоза, болезни Аддисона, поражения паращитовидных и половых желёз).
У пациентов с дефектами фагоцитоза чаще возникает острая ревматическая лихорадка и гломерулонефрит, что связано с персистенцией стрептококков.
Т.н. гипер-IgM синдром сопровождается развитием ревматоидного артрита, гломерулонефрита, апластической и гемолитических анемий, аутоиммунной тромбоцитопении и нейтропении.
При синдроме Незелофа имеет место аутоиммунная гемолитическая анемия с положительной реакцией Кумбса.
Синдром «голых» лимфоцитов, при котором нарушена экспрессия молекул HLA, сопровождается аутоиммунными анемиями, нейтропениями, тромбоцитопениями.
При наследственном кожно-слизистом кандидозе отмечаются синдром Шегрена и аутоиммунные полиэндокринопатии с аутоантителами к декарбоксилазе глутаминовой кислоты, цитохрому Р450, тирозингидроксилазе (гипопаратироз, сахарный диабет, гипокортицизм).
При дефиците FcIIg рецепторов и молекул NA1, NA2 фагоцитов встречаются аутоиммунные нейтропении.
При синдроме Вискотта-Олдрича регистрируются случаи гломерулонефрита, неспецифического язвенного колита, узловой эритемы и некоторых других аутоиммунных осложнений.
Исходя из этих данных, целесообразно всестороннее иммунологическое обследование пациента для исключения первичного иммунодефицита перед постановкой диагноза идиопатической аутоиммунной болезни и назначения лечения при помощи глюкокортикоидов и цитостатиков. К сожалению, эта научно обоснованная норма не выполняется на практике.
Возможно, у пациента с клиникой аутоиммунного поражения имеется иммунодефицитная болезнь, и в связи с этим, он требует принципиально иного подхода к лечению, основывающегося не на угнетении, а на усилении иммунного ответа, проведении заместительной иммунотерапии или пересадке аллогенного костного мозга. Коррекция выявленного иммунного дефекта способствует устранению или компенсации аутоиммунных осложнений без назначения пожизненной терапии иммуносупрессантами.
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуИ как случай идиопатического заболевания (когда несмотря на всевозможные исследования причину предположить так и не удается) была статья (не помню где, но помню основное содержание)) о мальчике, у которого с 2-х месячного возраста определяли сильно "текущий" кишечник и к 7 годам было, по-моему, больше двух десятков операций по поводу перфорации. Родителям предложили заказать полную расшифровку генома ребенка (как оказалось, сейчас это уже реально и не в порядке крайнего исключения), по ней удалось выявить ген, ответственный за это состояние и подобрать донора костного мозга.
И еще интересная параллель есть с форумной темой "Коллаген: оказывается это очень важно". Авторы пособия по иммунологии считают, что болезнь Крона, например, может быть результатом нарушения работы врожденного иммунитета (макрофагов и естественных киллеров), и в отрывке из статьи, который привела NNT в теме о коллагене, говорится о непорядке в том же звене . Наверно, есть смысл плюс ко всему остальному попробовать ввести в питание больше коллагенсодержащих продуктов и попринимать что-нибудь вроде Тетрафлекса.
зарегистрируйтесь или войдите чтобы посмотреть ссылкуИстория-cured/page24
_______________________
Т.е., оказывается - аутоиммунность связана все-таки с иммунной недостаточностью, иммунодефицитом, а вовсе развивается не потому, что иммунитету якобы "заняться нечем"....
Автор
Тема: Иммунные нарушения как причина всех бед..... (Прочитано 1027262 раз)